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      Ni元素對無鉛釬料的性能影響
      查看:1794  發(fā)稿日期:2016-01-13 19:40:06

       前沿

           隨著WEEERoHS兩項指令的頒布,傳統(tǒng)的含鉛釬料已經(jīng)不能滿足于電子行業(yè)的應用,SnAgGu系合金具有優(yōu)良的力學性能和可焊性,相對低的熔點,較好的可靠性,已取得實際應用。如,Sn-3.0Ag-0.5GuSAC3.5,日本電子協(xié)會推薦),Sn-3.8Ag-0.7GuSAC387,美國NEMI推薦),Sn-4.0Ag-0.5GuSAC405,Inter公司等采用)。為了進一步提高焊點的性能,業(yè)界主要采取的策略是合金化手段,即在基體合金中加入微量元素。目前國內(nèi)外在合金中加入的微量元素很多,例如:稀土元素、Ga元素、In元素、Ni元素、Ti元素等,這些微量元素的添加對基體合金的某些性能有一定的促進作用。

           據(jù)報道,向釬料合金中添加微量元素Ni,可以起到細化組織和改善潤濕性作用;Ni可與Sn形成Ni 3 SnNi 3Sn 2 、Ni 3 Sn 4 三種會屬間化合物,加入Ni抑制了Sn枝晶的生長,使釬料凝固時Cu 6 Sn 5 微粒與Sn共晶組織分布更加細化均勻;同時Ni加入可抑制Cu向釬料中溶解。

           本文主要結(jié)合實驗研究結(jié)果和國內(nèi)外的研究進展,總結(jié)Ni元素對無鉛釬料的性能,界面金屬件化合物(IMC)形貌和層結(jié)構(gòu)的影響,并分析Ni元素在釬料中的作用機理。

      1  Ni元素對前來哦性能影響

      1.1  機械性能

           SAC無鉛釬料典型的組織的組織特征為樹枝狀初晶與其間的共晶組織,初晶為β-Sn相,共晶組織包含Cu 6 Sn5 β-SnAg 3 Sn+ β-Sn兩種二元共晶以及β-Sn+Ag 3 Sn+Cu 6 Sn 5 一種三元共晶,共晶組織中Cu 6 Sn 5 Ag 3Sn亞微米級晶粒混在一起,如圖示,很難區(qū)別。從金屬學的角度上看,這些彌散分布著IMCSn基體有著明顯的強化作用,從而改變其力學性能。隨著SAC-Ni釬料合金中Ni元素取代Cu 6 Sn 5 中銅的位置生成(Cu,Ni 6 Sn 5 ,改善釬料組織合金的微觀結(jié)構(gòu),加入Ni元素后初生相β-Sn明顯細化,這是因為Ni元素為先析出的富Sn相提供了更多的形核質(zhì)點。

       根據(jù)合金強化理論,元素Ni在基體中國處于置換位置時,會改變錯運動的特點,有利于螺位交滑移,使其容易繞過某些障礙,減少醋味晶格阻力,避免產(chǎn)生應力集中,使基體的韌性提高。因此,使合金的斷后伸長率逐漸增大,如圖所示,當鎳含量為0.1%時,斷后增長率最大為39%,比SAC305釬料合金提高了30%。其斷口出現(xiàn)了明顯的韌性斷裂特征。但隨著鎳的繼續(xù)增加,釬料合金中的錫、銅、鎳化合物數(shù)量在逐步增加,錯位運動通過位于滑移面上該相離子時,需要消耗額外能量,增大了錯位晶格阻力,產(chǎn)生了應力集中,使和今年的韌性下降,斷口也出現(xiàn)了較為明顯的脆性斷裂特征。

       圖為合金式樣的熔化行為,隨著Ni含量的增加釬料合金的熔點逐漸升高。合金當溫度升高到217 ℃附近時,DSC曲線都出現(xiàn)了一個較小的吸收峰,含有少量的Sn-Ag-Cu三元共晶部分,發(fā)生的反應是Sn+Ag 3 Sn+Cu 6 Sn 5—— 液相。在218-221℃發(fā)生的是Sn+Ag 3 Sn——液相,在221-228℃出現(xiàn)主峰發(fā)生的反應是Sn+Ag 3 Sn——液相。由圖可見,隨著Ni加入量的增加,DSC主峰明顯相右漂移,表明Ni的加入使得Sn0.3Ag0.7Cu合金的熔化溫度升高1-3℃。

      1.2  潤濕性能

           在釬料中添加微量的Ni,可以使熔融釬料表面的針狀化合物 Cu 6 Sn 5 變成球狀,使釬料流動性得到明顯的改善,抑制了波峰焊點“橋連”等不良現(xiàn)象的發(fā)生,從而可獲得良好的釬焊效果。

           Ni的添加有助于潤濕性的改善, Sn0.3Ag0.7Cu釬料合金的潤濕時間為1.283s,最大潤濕力為3.13mN。當添加0.05%Ni時潤濕時間最短,達到1.244s,因此實際釬焊時所需時間最短,繼續(xù)添加0.1%Ni時潤濕力最大,達到3.29mN,潤濕效果最好。Ni的添加使得Ni成分的濃度增大,釬料與木材的界面張力下降,并且在家面上發(fā)生吸附現(xiàn)象的緣故。

      1.3  Cu基材的溶解

           熔銅量的測試方法是將過量的銅絲浸泡在手工浸錫爐設定在245℃中并保溫30min,然后燒鑄到光譜標準樣品模具中,進行直讀光譜成分測試,對比溶解前后銅含量的變化,即得到溶銅量。下圖顯示的是添加PNi后,無鉛釬料中的Cu溶解量的變化情況。添加Ni后的釬料,其溶銅量隨Ni含量的增加呈不斷降低趨勢,從不添加Ni時的0.12%降低到添加0.1%Ni時的0.01%。符合釬料中Ni的存在使得原本SAC-Cu界面上的 Cu 6 Sn 5 層轉(zhuǎn)化為非常未定的(CuNi 6 Sn 5 ,抑制了生成Cu 3 Sn的反應Cu 6 Sn 5 +9Cu——5Cu 3 Sn

       
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